添付文書（電子添文）・RMP等のお知らせ一覧
通知等の区分の説明
- 緊安
- 緊急安全性情報（イエローレター）
- 安速
- 安全性速報（ブルーレター）
- 医薬安
- 医薬局医薬安全対策課長通知
- 一変承認
- 製造販売承認事項一部変更承認
- 自主
- 自主改訂
- 再審査
- 再審査結果通知
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ゾフルーザ錠・顆粒に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）の改訂
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慢性疼痛に対するオピオイド鎮痛薬適正使用講習会－開催日時 2024年4月27日（土）17:00～18:00
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ムルプレタ錠に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）の改訂
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ゾコーバ錠 市販後安全性情報に関するご報告［最終］
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慢性疼痛に対するオピオイド鎮痛薬適正使用講習会－開催日時 2024年3月30日（土）16:00～17:30
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ゾコーバ錠に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）の改訂
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自主ゾコーバ錠 電子添文・医薬品リスク管理計画書改訂のお知らせ
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ゾコーバ錠 市販後安全性情報に関するご報告［第9回］
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一変承認 自主注射用エンドキサン 電子添文改訂のお知らせ
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ゾコーバ錠 市販後安全性情報に関するご報告［第8回］
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自主ボカブリア錠、ボカブリア水懸筋注 使用上の注意改訂のお知らせ
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医薬安プレドニン錠、水溶性プレドニン 使用上の注意改訂のお知らせ