電子添文・RMP等のお知らせ一覧
通知等の区分の説明
- 緊安
- 緊急安全性情報（イエローレター）
- 安速
- 安全性速報（ブルーレター）
- 医薬安
- 医薬局医薬安全対策課長通知
- 一変承認
- 製造販売承認事項一部変更承認
- 自主
- 自主改訂
- 再審査
- 再審査結果通知
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ゾフルーザ錠・顆粒に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）の改訂
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慢性疼痛に対するオピオイド鎮痛薬適正使用講習会－開催日時 2025年10月25日（土）18:00～19:10
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フェトロージャ 特定使用成績調査－中間報告－
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フェトロージャ 一般使用成績調査－中間集計報告－
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アシテアダニ舌下錠に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）の改訂
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一変承認ゾフルーザ錠・顆粒 電子添文・医薬品リスク管理計画書の改訂のお知らせ
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ゾフルーザ錠・顆粒に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）の改訂
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アシテアダニ舌下錠に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）の改訂
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医薬安イルベタン錠、イルトラ配合錠 使用上の注意改訂のお知らせ
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クービビック錠 市販直後調査に関するご報告［最終報告］
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ゾコーバ錠 妊娠する可能性のある女性への処方時のお願い
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慢性疼痛に対するオピオイド鎮痛薬適正使用講習会－開催日時 2025年8月1日（金）12:00～12:50、13:30～14:20
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自主ゾコーバ錠 使用上の注意改訂のお知らせ
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医薬安フルイトラン錠、イルトラ配合錠 使用上の注意改訂のお知らせ
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ゾフルーザ錠・顆粒に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）の改訂
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クービビック錠に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）の改訂
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クービビック錠 市販直後調査に関するご報告［中間報告3ヵ月後］
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自主ゾコーバ錠 使用上の注意改訂のお知らせ
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アシテアダニ舌下錠に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）の改訂
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フェトロージャに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）の改訂
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アシテアダニ舌下錠に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）の改訂
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慢性疼痛に対するオピオイド鎮痛薬適正使用講習会－開催日時 2025年3月15日（土）19:00～20:10
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オキシコンチンTR錠に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）の改訂
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自主プレドニン錠、水溶性プレドニン 使用上の注意改訂のお知らせ
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再審査ムルプレタ錠 再審査結果のお知らせ